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肿瘤基因检测结直肠癌

重庆结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在重庆进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在重庆希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在重庆已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在重庆寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在重庆的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在重庆有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多重庆及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (10条,均分4.9)

唐** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是结肠癌术后复查,医生推荐做这个检测看看后续用药方向。报告等了一周多,说实话有点着急,中间催过客服。但拿到报告后,客服又主动安排了一次电话解读,解释了快半小时,把关键的突变和对应药物都讲清楚了,还提醒我们带报告去和主治医生讨论。这种跟进让我们心里踏实不少。

机构回复

感谢您的理解和反馈。检测周期因流程严谨需要一定时间,让您久等了。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。后续如有任何关于报告的疑问,我们的医学团队依然可以为您提供支持,祝您父亲康复顺利!

2026-03-2548人觉得有用
杨** 已验证 胃癌家属

我比较较真,报告里每一个提到‘有证据显示可能受益’的靶向药,我都去查了它对应的临床试验数据。后来发现,报告里引用的证据等级和临床试验阶段标注得很准确,没有夸大其词。这种客观严谨的态度,让我对这份报告和后续的解读建议都非常信任。

机构回复

严谨和客观是我们的生命线。所有治疗建议均基于当前最高级别的循证医学证据,并会标注证据等级,确保信息的真实可靠。感谢您如此认真地审阅,这份信任我们定会珍惜。

2026-03-229人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,我做完肠镜发现息肉后就决定做这个深度检测。报告等了快两周,比我预想的久一点,但拿到手感觉值了。120个基因查得很全,不仅排除了林奇综合征,还提示了一些与息肉复发风险相关的基因信息,给了我后续预防非常具体的指导。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行深度筛查。家族史筛查确实需要更全面的分析与审慎的解读,因此耗时略长,请谅解。报告能为您提供超出预期的风险预警和健康管理指导,我们深感欣慰。祝您健康!

2026-03-2028人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

给家人做的,一开始担心网上传输报告不安全。后来发现报告不是简单发个链接,而是必须登录他们的安全平台,平台还有SSL加密标识。虽然操作多了一步,但安全更重要,能理解。

机构回复

是的,安全性有时会牺牲一点点便利性。我们采用安全的专用平台分发报告,并进行传输加密,就是为了杜绝报告在传输过程中被截获的风险,感谢您的理解与支持。

2026-02-2861人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

报告电子版出得挺快,第8天就看到了。但纸质报告寄送又等了3天,我个人比较喜欢纸质版存档,所以感觉整体周期还是拉长了。报告内容没得说,我关注的几个靶点都查了,结果清晰,医生直接用来调药了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对纸质报告送达的延迟表示歉意。我们会与物流服务方进一步协调,优化邮寄流程,缩短整体交付时间。同时,电子版报告具有同等法律效力,可供您先行使用。

2026-03-0730人觉得有用
夏** 已验证 主治医生推荐

因为要赶着定治疗方案,所以特别关注速度。承诺的7-10个工作日,我在第9天收到,算符合预期但没有惊喜。报告准确性经医生审阅没问题。主要小不满是价格偏高,且不能医保报销,全部自费压力不小。希望未来能有更多普惠价格的选择。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,目前高端基因检测确实多为自费。我们正积极与各方探索,希望能早日纳入更多保障体系。同时,我们也在不断通过技术创新和流程优化,努力在保证质量的前提下控制成本。

2026-03-148人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

主要用于靶向用药参考。最满意的是报告里的“证据等级”分类,把每个突变对应的药物,是已经获批、还是临床试验阶段,分得清清楚楚。让我和医生讨论时效率高了很多,不用自己再花大量时间去查文献核实。出报告时间不到一周,一点没耽误治疗。

机构回复

您提到“证据等级”分类正是我们报告设计的核心亮点之一,旨在为临床决策提供清晰、分级的依据,节省医患宝贵的时间。很高兴它切实帮助到了您。我们会继续优化,保持快速与精准。

2024-10-2755人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,想看看有没有靶向药机会。价格小贵,但可以分期付款,压力小多了。报告内容非常详细,不仅有用药建议,还有临床试验推荐。虽然目前先用化疗,但心里有底了,知道后续还有哪些牌可以打。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供分期支付选项,正是希望减轻患者的经济负担。报告中的临床试验信息对后续治疗很重要,希望能持续为您提供支持。

2026-01-027人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

检测技术方面感觉很权威,服务流程也规范。不过对于我这种完全没生物学背景的人来说,报告里有些图表和术语还是有点晦涩,虽然有电话解读,但要是能附赠一个更通俗的‘小白版’摘要就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵。我们一直在探索如何让专业报告更易理解。您提到的“简化版摘要”想法很棒,我们会认真评估并努力优化。感谢您!

2025-10-2158人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

价格确实不便宜,但整个服务流程让我觉得物有所值。不光有纸质报告和电子版,还给了我一个加密的线上账户,可以随时登录查看。最棒的是,后来有新的靶向药上市,我居然在账户里收到了关于我这个突变类型的新药更新提示!这不是一锤子买卖,感觉他们一直在为我维护这份‘基因档案’。

机构回复

感谢您对我们长期服务的认可。我们构建的数字化健康档案系统,正是为了动态管理您的基因信息。当有与您特定突变相关的重要新药或指南更新时,系统会主动推送,希望能为您带来持续的价值。您的健康管理是长期的过程,我们愿一路相伴。

2024-11-1547人觉得有用

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